科学家通过研究发现导致遗传性耳聋的四大基因突变，遗传性耳聋可通过基因检测来预测
仿佛有一个神秘的小偷，潜伏在一些人的DNA中，偷去属于其听力，或让其孩子遗传性耳聋。
在我国，听力语言残疾者以每年3万聋儿的速度增长，其中至少一半与遗传相关。
科学家首先发现了“听力神偷”，并发现中国80%以上的遗传性耳聋者都是由于4个基因突变的捣乱产生的。
如今，这项发现已经运用到临床，每个人都可以提前预知自己是否被“听力神偷”盯上。
四大“听力神偷”作案手段
瞒天过海：潜伏在父母DNA中，娃娃天生是聋儿
GJB2基因突变
它只会隐性遗传。也就是说，有此基因突变的人属于携带者，不发病。但两个携带者的结合可能导致下一代听力障碍。
GJB3基因突变
它既会隐性遗传又会显性遗传。如果你是显性遗传，你就是听力障碍患者。如果你是携带者，则可能导致下一代听力障碍。
趁火打劫：等待人接触某种药物或做某种运动则趁机致聋
线粒体DNA基因突变
它与某些药物引起的遗传性耳聋有着密切的联系，对于这部分人来说，终身禁止使用氨基糖甙类药物，就可以有效避免药物性耳聋的发生。
PDS基因突变
（又叫SLC26A4基因）
它是我国本土发现的遗传疾病基因，外伤、运动、行动（如挨了一耳光）、感冒都可能导致遗传性耳聋的发生或加重。
“听力神偷”一直是成都市出生缺陷干预工作的重点“盯防对象”。在成都市出生缺陷干预委员会的“聆听和谐健康工程”中，“听力神偷”正在遭遇前所未有的“终极追捕”———2010年5月至今，成都已经有448名高危者进行了遗传性耳聋基因检测，接下来，他们将接受专家的指导，以求最大限度地保障后代健康。
不幸 娃娃听不到 父母很忧愁
邛崃平乐镇，鸟叫、虫鸣，绿油油的稻田边，有一座农家小院，39岁的老何坐在院中。见陌生人进院，鸡舍旁拴的大白狗开始狂吠，声音直刺耳膜，直到老何的妻子晓红呵斥了两声，狗才噤声。
5岁的婷婷（化名）穿着花裙子站一旁，对狗叫毫无反应。一双大眼睛好奇地打量着来者，然后又躲到妈妈身后。“来，吃嘛。”食品袋里装着两个豆沙包，虽然婷婷听不见，但晓红还是执着地边说边把包子递给她。
老何和妻子晓红年龄相差14岁，两边的家庭都没有耳聋家族遗传史。老何在镇上一个厂子上班，妻子晓红好几年没工作了，在家照顾女儿。全家一年一万多元的收入，加上两亩田地，日子苦中带点甜。
早在婷婷二三个月大的时候，晓红就发现婷婷对声音没反应，不管她怎么喊，婷婷似乎都不听见。婷婷八个月大时，老何从外地打工回来，带她到四川大学华西医院检查，确诊为双耳极重度听力损失。
听不见声音，婷婷也无法开口说话。同龄的孩子喊着爸爸妈妈，她却只能咿咿呀呀。同龄的孩子都上了幼儿园，她却只能呆在家里。要吃汤圆，婷婷就用手比划搓汤圆的动作；要上厕所，就用手提着裤子跺脚。婷婷的肢体语言，完全来自对父母生活的模仿。晓红看着乐呵呵的孩子，眼里浮上淡淡的忧伤：“我多想听她叫一声妈妈。她爸也是，晚上梦见孩子叫爸爸，笑醒了。”
真相 GJB2基因突变 “偷”走娃娃的听力
我们都健康，为什么女儿是聋儿？怀孕的时候吃了不该吃的东西吗？怀孕的时候接触了什么东西？又或者是孩子小时候的那场感冒？这么多年以来，晓红和丈夫一直在思索这个心底的谜。
2010年5月31日，成都市出生缺陷干预工作委员会启动了“聆听和谐健康工程”，全市所有21～30岁的未育听障残疾人和出生即检查到重度听力障碍的婴幼儿，都将免费享受基因检测服务。
婷婷一家三口接受了免费的遗传性耳聋基因检测。如果排除后天环境的原因，婷婷的耳聋将找到遗传原因。
报告显示，一个叫GJB2的基因突变，盗取了婷婷的听力！这个致病基因来自父亲老何和母亲晓红，因为他们双方均是GJB2基因突变携带者。虽然GJB2基因突变没有在他们身上“直接作案”，却直接影响了他们的下一代———他们结合后，有25%的几率生下聋儿。“知道了，心里就踏实了。”对于女儿的未来，老何和晓红已经开始作打算了———普通的幼儿园没法上，他们正计划着让婷婷早日走进聋哑学校。老何说，不过他最关心的还是女儿今后的终身大事。