本报综合报道科研人员发现能显著增加中风几率的基因突变类型,这一发现可能会为治疗中风带来新思路。
美国《新英格兰医学杂志》15日发表研究报告称,研究人员分析美国和欧洲超过1.9万人基因码后,首次确认普通基因突变与中风发病几率有关。
研究人员发现,常见中风类型缺血性中风与12号染色体上两种相邻基因的变异有关。其中一种基因名为WNK1,另一种为NINJ2。
报告说,虽然这两种基因突变不大可能是中风的确切基因根源,但可能与这种根源有关。
美国得克萨斯大学卫生科学中心研究团队参与了这项研究。团队成员埃里克·博尔温克尔说,NINJ2与中风有更多关联。
博尔温克尔说,如果体内发生这种基因突变,患缺血性中风几率增加大约30%。
他说,基因与中风的关系尚待进一步研究,但这一成果可能有助于制药公司研发治疗中风新药。