全新技术
班奥·李（Benhur Lee）可能已经发现了一种医学新技术，这种新技术能够使遍布全世界的艾滋病病毒（HIV），来自非洲的伊波拉病毒（Ebola），常见的流感病毒甚至地球上每一种有包膜的病毒失去功效。
而且一个额外的收获是这些病毒可能都无法对这种化合物发展出抗药性。
包膜病毒
包膜使病毒附着在细胞上的动态外表面上，然后病毒包膜改变细胞的形状使病毒进入并感染这个细胞。
班奥·李的一项潜在的革命性发现的论文，于2月16日发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。
杂交病毒
李是包膜病毒方面的一位专家，这项研究最初是作为美国国家卫生研究所（NIH）提供的一项生物防御研究基金的一部分启动的，考察了一个包含3万种化合物的数据库中每种化合物对抗尼帕病毒（Nipah virus）包膜的效果，尼帕病毒是1999年在马来西亚首次发现的新型感染症。
尼帕病毒是如此致命，以至于研究这种病毒只能在四级生物安全实验室（BSL-4）中进行，这种级别的实验室里，研究者穿着密封的灾难应急套装，这种套装还带有内部氧气供应装置。这些实验室处于最高安全级别。
李通过培育杂交病毒来应付这种高危险性的局面。他剥除了覆盖在相对温和的水泡性口炎病毒（VSV）表面的包膜，同时将致命性的尼帕病毒包膜注入到水泡性口炎病毒的核中。这使得他能够在位于UCLA的实验室中以低得多的BLS-2安全标准去考察那些化合物，看看那些化合物是否能够阻止病毒进入细胞。
研究者震惊了
在一系列的研究确认了这种化合物的效果和无毒性后，李将一份化合物和一份控制条件的双盲样本送到了得克萨斯大学加尔维斯敦医学部一个BSL-4实验室里的同事那里，这位同事分别测试了两个样本抵抗尼帕病毒、伊波拉病毒和其他病毒的情况。当发现LJ001阻止了上述所有病毒侵入细胞时，他们震惊了。
当他测试这种化合物抵抗腺病毒（adenovirus）的情况时，LJ001终于失效了。直到这时他才找出这种化合物的通用性：LJ001仅对脂质包膜病毒有效。为了排除这种化合物所能够阻止的病毒的边界或融合过程（在这个边界外病毒刚好能够侵入细胞）的可能性，研究者花费了好几年时间。
准备推向市场
李说最重要的是证明这些药物在人体体内的功效。他正在进行研究试图克服一些他们已经确定的障碍，同时他正准备允许一组具有专业知识的专家将该药物的产品推向市场。他最主要的关注点是基础研究，同时他已经在考虑研究中的下一个重大挑战了。
“抗病毒效果的范围十分吸引人，不过我担心由于细胞膜破坏的根本机制，与现在大加赞赏的无毒性相比，未来可能会发展出大量的毒性。原发细胞往往比实验室培养的细胞具有更强的敏感性，”加州大学旧金山分校格莱斯顿病毒学与免疫学研究所主任格林说。（吴涵）